罕病用藥SMA放寬給付範圍 估5成病患受惠

【台北中山醫院粉專】  發布日期：2023-01-17

近日由於一名脊隨性肌肉萎縮症(SMA)罕病女童不符健保給付條件，因經濟無法負擔，已前往中國大陸治療。據了解，針對該藥品，兩岸的藥價分別是15萬及300萬，差距為20倍，引起各界譁然及討論，紛紛呼籲衛福部放寬給付條件。

經健康保險署與相關藥廠磋商後，目前雖對藥價部分暫無共識外，健保署已提出解決方案，即放寬給付條件，讓更多罕病患者可使用到治療藥。目前提供新方案為：「3歲內確診發病，若大於等於7歲，則需RULM＞=15」取代先前的「出生12個月內發病、確診，且開始治療年齡未滿7歲」，估計受惠病患由1城擴大至5成，人數可望從約40名增至200名。

(資料來源：衛生福利部)

       本院FB粉專           本院LINE粉專           本院新聞專區        

【中山醫院關心您的健康，呼籲您定期健康檢查，生活有保障。】